企业简介
齐鲁天和惠世制药有限公司 main business:冻干粉针剂、无菌原料药、原料药、精神药品的生产；销售本公司生产的产品；化工原料、医药辅料及中间体的批发（不涉及国营贸易管理商品，涉及配额、许可证管理商品的，按国家有关规定办理申请）（涉及许可证管理的项目凭许可证经营）。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，有效期以许可证为准) and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.
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齐鲁天和惠世制药有限公司的工商信息
- 370000400003356
- 9137010079261718XR
- 在营（开业）企业
- 有限责任公司(台港澳与境内合资)
- 2006年12月07日
- 李保勇
- 11250.000000
- 2006年12月07日 至 2026年12月06日
- 济南市工商行政管理局
- 2018年05月14日
- 济南市历城区董家镇849号
- 冻干粉针剂、粉针剂、无菌原料药、原料药、精神药品的生产，销售本公司生产的产品（凭许可证经营）；化工原料（不含危险品）、医药辅料及中间体的批发（凭许可证经营）；普通货运、专用运输（冷藏）；餐饮服务（以上凭许可证经营）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
分支机构
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齐鲁天和惠世制药有限公司的域名
| 类型 | 名称 | 网址 |
| 网站 | 齐鲁天和惠世制药有限公司 | http://www.qilu-tianhe.com |
| 网站 | 齐鲁天和惠世制药有限公司 | http://qilu-tianhe.com |
齐鲁天和惠世制药有限公司的商标信息
| 序号 | 注册号 | 商标 | 商标名 | 申请时间 | 商品服务列表 | 内容 |
| 1 | 7919852 |  |
天和惠世 | 2009-12-16 | 人用药；医药制剂；化学药物制剂；医用生物制剂；药用化学制剂；原料药；生化药品；医用营养添加剂；兽医用化学制剂；杀虫剂 | 查看详情 |
齐鲁天和惠世制药有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN104151324B | 一种溶媒结晶法制备氨苄西林钠的方法 | 2016.08.24 | 本发明公开了一种溶媒结晶法制备氨苄西林钠的方法。它首先将异辛酸钠溶解于甲醇中；控温15℃，将氨苄西林 |
| 2 | CN104356115B | 一种4-[(3-氯-4-甲氧基苄基)氨基]-2-[2-(羟甲基)-1-吡咯烷基]嘧啶-5-羧酸乙酯的制备方法 | 2016.08.24 | 本发明公开了一种4‑[(3‑氯‑4‑甲氧基苄基)氨基]‑2‑[2‑(羟甲基)‑1‑吡咯烷基]嘧啶‑5 |
| 3 | CN101220006A | 丁咯地尔的制备方法 | 2008.07.16 | 一种丁咯地尔的制备方法，以4－氯－1－(2，4，6－三甲氧基苯)丁酮与吡咯烷为原料，在有机溶剂环己烷 |
| 4 | CN104447732B | 一种阿米卡星及其中间体活性硫酯的制备方法 | 2016.12.07 | 本发明公开了一种阿米卡星及其中间体活性硫酯的制备方法。活性硫酯的结构式如式(Ⅰ)所示。以PHBA和D |
| 5 | CN104910184B | 一种6,6‑二溴青霉烷酸的制备方法 | 2017.03.29 | 本发明公开了一种6,6‑二溴青霉烷酸的制备方法。该方法为：在‑20℃～0℃下，向溶有溴素的氢溴酸溶液 |
| 6 | CN106496191A | 一种S‑泮托拉唑钠的制备方法 | 2017.03.15 | 本发明公开了一种S‑泮托拉唑钠的制备方法。该方法将式Ⅶ化合物进行氧化、取代反应后，加入大豆多肽水解酶 |
| 7 | CN106496294A | 一种制备微粉型卡培他滨的方法 | 2017.03.15 | 本发明公开了一种制备微粉型卡培他滨的方法。它是将卡培他滨粗品加入到四氢呋喃中溶解，搅拌状态下加入醚类 |
| 8 | CN104530015B | 一种阿伐那非的制备方法 | 2017.01.04 | 本发明公开了一种阿伐那非的制备方法。该方法以胞嘧啶(化合物1)为起始原料，与二碳酸二叔丁酯进行氨基保 |
| 9 | CN104402904B | 一种氟氯西林钠的制备方法 | 2016.08.24 | 本发明公开了一种氟氯西林钠的制备方法。该方法为：(1)将起始原料1加入到二氯甲烷中，滴加三乙胺，然后 |
| 10 | CN104231016B | 一种硫酸依替米星的制备方法 | 2016.08.24 | 本发明公开了一种硫酸依替米星的制备方法。本发明采用Fmoc‑Cl保护庆大霉素C<sub>1a</su |
| 11 | CN104447616B | 一种富马酸喹硫平杂质D的制备方法 | 2016.08.24 | 本发明公开了一种富马酸喹硫平杂质D的制备方法。该方法以二甲苯为溶剂，以碘化钾或碘化钠为催化剂，在无水 |
| 12 | CN104326927B | 一种1-[2-氨基-1-(4-甲氧基苯基)乙基]环己醇硫酸盐的制备方法 | 2016.06.15 | 本发明公开了一种1-[2-氨基-1-(4-甲氧基苯基)乙基]环己醇硫酸盐的制备方法。该方法为：将1- |
| 13 | CN105646284A | 一种拉科酰胺的合成方法 | 2016.06.08 | 本发明公开了一种拉科酰胺的合成方法。该方法是将D-丝氨酸、叔胺、氯甲酸烷基酯和苄胺反应生成R-2-异 |
| 14 | CN105616415A | 一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的制备方法 | 2016.06.01 | 本发明公开了一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的制备方法。它是将配料罐内加入水，降温至5～10℃加入柠檬 |
| 15 | CN105566243A | 从依折麦布生产废液中回收(s)-(+)-4-苯基-2-噁唑烷酮的方法 | 2016.05.11 | 本发明公开了一种从依折麦布生产废液中回收(s)-(+)-4-苯基-2-噁唑烷酮的方法。它首先向依折麦 |
| 16 | CN105541711A | 一种孟鲁司特的制备方法 | 2016.05.04 | 本发明公开了一种孟鲁司特的制备方法。它是将无机碱水溶液降温至0-10℃，加入1-(巯基甲基)-环丙基 |
| 17 | CN105541710A | 一种孟鲁司特的合成方法 | 2016.05.04 | 本发明公开了一种孟鲁司特的合成方法。它是将1-(巯基甲基)-环丙基乙酸和碱加入有机溶剂中，10-30 |
| 18 | CN105523957A | 一锅法制备拉科酰胺的方法 | 2016.04.27 | 本发明公开了一锅法制备拉科酰胺的方法。它是以二氯甲烷为溶剂，D-丝氨酸和乙酰化试剂进行反应，反应完毕 |
| 19 | CN105503825A | 一种甲磺酸伊马替尼β晶型的制备方法 | 2016.04.20 | 本发明公开了一种甲磺酸伊马替尼β晶型的制备方法。它是将伊马替尼碱悬浮于有机溶剂中，氮气保护下降温至0 |
| 20 | CN104119324B | 一种卡格列净的制备方法 | 2016.03.30 | 本发明公开了一种卡格列净的制备方法。该方法为：(1)以DMF为溶剂，采用苯甲酰氯对主原料SM1的羟基 |
| 21 | CN104529798B | 一种依托考昔中间体3-氨基-2-氯丙烯醛的制备方法 | 2016.03.30 | 本发明公开了一种依托考昔中间体3-氨基-2-氯丙烯醛的制备方法。该方法是以糠氯酸为起始原料，糠氯酸先 |
| 22 | CN105399724A | 一种非针状α晶型甲磺酸伊马替尼的制备方法 | 2016.03.16 | 本发明公开了一种非针状α晶型甲磺酸伊马替尼的制备方法。该方法：(1)以N-(2-甲基-5-硝基苯基) |
| 23 | CN105330570A | 一种羟基脲的制备方法 | 2016.02.17 | 本发明公开了一种羟基脲的制备方法。它是在氢氧化钠溶液加入氨基甲酸甲酯，然后滴加羟胺水溶液，滴加完毕后 |
| 24 | CN105330615A | 一种沃替西汀的制备方法 | 2016.02.17 | 本发明公开了一种沃替西汀的制备方法。它是将四氯化钛溶于有机溶剂中，然后在氮气保护下加入碘，再滴加三乙 |
| 25 | CN105254687A | 一种环境友好的阿米卡星的合成方法 | 2016.01.20 | 本发明公开了一种环境友好的阿米卡星的合成方法。它包括活性酯的合成、卡那霉素A硅烷化物的合成、酰化反应 |
| 26 | CN101455941A | 利用纳滤技术浓缩阿米卡星解析液的方法 | 2009.06.17 | 本发明涉及一种利用纳滤技术浓缩阿米卡星解析液的方法。先将阿米卡星解析液进行前过滤提纯，再送入料罐采用 |
| 27 | CN105111187A | 一种泮托拉唑钠氮氧化杂质的制备方法 | 2015.12.02 | 本发明公开了一种泮托拉唑钠氮氧化杂质的制备方法。它是以2-氯甲基-3，4-二甲氧基吡啶盐酸盐为原料与 |
| 28 | CN105111186A | 一种泮托拉唑钠砜氮氧化杂质的制备方法 | 2015.12.02 | 本发明公开了一种泮托拉唑钠砜氮氧化杂质的制备方法。它是以2-氯甲基-3，4-二甲氧基吡啶盐酸盐为原料 |
| 29 | CN105085544A | 一种他唑巴坦二苯甲酯的合成方法 | 2015.11.25 | 本发明公开了一种他唑巴坦二苯甲酯的合成方法。它是将1-H-1,2,3-三氮唑与NaOH或KOH反应， |
| 30 | CN105017222A | 一种伊马替尼杂质的制备方法 | 2015.11.04 | 本发明公开了一种伊马替尼杂质的制备方法。该方法以1,4-双(4-羧基苄基)哌嗪为原料，在N，N-二异 |
| 31 | CN105001205A | 一种伊马替尼杂质D的制备方法 | 2015.10.28 | 本发明公开了一种伊马替尼杂质D的制备方法。它是以1,4-双(4-羧基苄基)-1-甲基哌嗪-1-鎓盐为 |
| 32 | CN103819489B | 一种青霉烷酸二苯甲酯亚砜的制备方法 | 2015.10.28 | 本发明公开了一种青霉烷酸二苯甲酯亚砜的制备方法，属于医药技术领域。它是以卤代烷作为反应溶剂，低级脂肪 |
| 33 | CN104140424B | 一种制备他达拉非的方法 | 2015.10.28 | 本发明公开了一种制备他达拉非的方法。该方法是将化合物B中加入水和催化剂四丁基溴化铵，然后加入甲胺水溶 |
| 34 | CN103601768B | 一种阿米卡星的制备方法 | 2015.09.30 | 本发明公开了一种阿米卡星的制备方法，属于医药技术领域。本发明在硅烷化反应过程中，将硫酸铵微粉化，去掉 |
| 35 | CN102424697A | 2′，3′-二-O-乙酰基-5′-脱氧-5-氟胞苷鎓盐类化合物及其制备方法 | 2012.04.25 | 本发明涉及如通式(I)所述的2′，3′-二-O-乙酰基-5′-脱氧-5-氟胞苷鎓盐类化合物或其溶剂化 |
| 36 | CN103497203B | 一种2β-叠氮甲基-2α-甲基青霉烷-3α-羧酸二苯甲酯的合成方法 | 2015.09.30 | 本发明公开了一种2β-叠氮甲基-2α-甲基青霉烷-3α-羧酸二苯甲酯的合成方法，属于医药技术领域。本 |
| 37 | CN104910184A | 一种6,6-二溴青霉烷酸的制备方法 | 2015.09.16 | 本发明公开了一种6,6-二溴青霉烷酸的制备方法。该方法为：在-20℃～0℃下，向溶有溴素的氢溴酸溶液 |
| 38 | CN103254214B | 一种2β-叠氮甲基青霉烷酸二苯甲酯的制备方法 | 2015.06.10 | 本发明公开了一种2β-叠氮甲基青霉烷酸二苯甲酯的制备方法，属于医药技术领域。它是以二氯甲烷为反应溶剂 |
| 39 | CN104530015A | 一种阿伐那非的制备方法 | 2015.04.22 | 本发明公开了一种阿伐那非的制备方法。该方法以胞嘧啶(化合物1)为起始原料，与二碳酸二叔丁酯进行氨基保 |
| 40 | CN104529798A | 一种依托考昔中间体3-氨基-2-氯丙烯醛的制备方法 | 2015.04.22 | 本发明公开了一种依托考昔中间体3-氨基-2-氯丙烯醛的制备方法。该方法是以糠氯酸为起始原料，糠氯酸先 |
| 41 | CN104447732A | 一种阿米卡星及其中间体活性硫酯的制备方法 | 2015.03.25 | 本发明公开了一种阿米卡星及其中间体活性硫酯的制备方法。活性硫酯的结构式如式(Ⅰ)所示。以PHBA和D |
| 42 | CN104447616A | 一种富马酸喹硫平杂质D的制备方法 | 2015.03.25 | 本发明公开了一种富马酸喹硫平杂质D的制备方法。该方法以二甲苯为溶剂，以碘化钾或碘化钠为催化剂，在无水 |
| 43 | CN104402904A | 一种氟氯西林钠的制备方法 | 2015.03.11 | 本发明公开了一种氟氯西林钠的制备方法。该方法为：(1)将起始原料1加入到二氯甲烷中，滴加三乙胺，然后 |
| 44 | CN104356115A | 一种4-[（3-氯-4-甲氧基苄基）氨基]-2-[2-（羟甲基）-1-吡咯烷基]嘧啶-5-羧酸乙酯的制备方法 | 2015.02.18 | 本发明公开了一种4-[(3-氯-4-甲氧基苄基)氨基]-2-[2-(羟甲基)-1-吡咯烷基]嘧啶-5 |
| 45 | CN103113429B | 一种由阿米卡星制备硫酸阿米卡星的方法 | 2015.02.18 | 本发明公开了一种由阿米卡星制备硫酸阿米卡星的方法，属于医药技术领域。它首先取浓度为30～50wt%的 |
| 46 | CN104356182A | 一种提高制备阿米卡星收率的方法 | 2015.02.18 | 本发明公开了一种提高制备阿米卡星收率的方法。该方法以丙酮为溶剂，γ-氨基-α-羟基丁酸与芴甲氧羰酰氯 |
| 47 | CN104326927A | 一种1-[2-氨基-1-(4-甲氧基苯基)乙基]环己醇硫酸盐的制备方法 | 2015.02.04 | 本发明公开了一种1-[2-氨基-1-(4-甲氧基苯基)乙基]环己醇硫酸盐的制备方法。该方法为：将1- |
| 48 | CN104231016A | 一种硫酸依替米星的制备方法 | 2014.12.24 | 本发明公开了一种硫酸依替米星的制备方法。本发明采用Fmoc-Cl保护庆大霉素C<sub>1a</su |
| 49 | CN103087079B | 一种哌拉西林的结晶方法 | 2014.12.10 | 一种哌拉西林的结晶方法，属于医药技术领域。该方法是以碳酸氢钠为碱，将哌拉西林配制成浓度为10~50% |
| 50 | CN104177294A | 一种塞来昔布的制备方法 | 2014.12.03 | 本发明公开了一种塞来昔布的制备方法。该方法为：将三氟乙酸乙酯和醇钠加入到有机溶剂中，然后再加入对甲基 |
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